Tekniske krav til deteksjon av hjertemarkør

De tekniske kravene til deteksjon av hjertemarkør inkluderer hovedsakelig følgende aspekter:

Deteksjonsmetode: Påvisning av hjertemarkører vedtar vanligvis kjemiluminescens og immunoturbidimetri. For eksempel er deteksjonsreferanseintervallet til troponin I (CTNI) {{0}}. 04NG/ml, deteksjonsreferanseintervallet til myoglobin (MYO) er 0-90 ng/ml, og deteksjonsreferanse for kreasjon kinas er ISOenSOenSoenz ISOenSoenz ISOenSoNySeN ( 0. 6-6. 3ng/ml.

Operasjonstrinn: Tar serum aspartataminotransferase (AST) som eksempel, inkluderer de spesifikke operasjonstrinnene å ta 1 0 0 ul serum, tilsette 1000 ul reagens I, blanding og inkubere ved en 37 grader ± 0,1 grader i 5 minutter, til og med 100 μl reagent i ABS -reagering ved AST -rate ved a.1. Bølgelengde på 340nm.

Kvalitetskontroll: Påvisning av hjertemarkører krever streng kvalitetskontroll, inkludert innendørs kvalitetskontroll og kvalitetskontroll mellom laboratorier. Intern kvalitetskontroll sikrer nøyaktigheten av resultatene gjennom regelmessig kalibrering og sammenligning, mens kvalitetskontroll mellom laboratorier evaluerer den generelle ytelsen til laboratoriet ved å delta i eksterne kvalitetsvurderingsprogrammer.

‌ Applikasjonsscenarier: Testing av hjertemarkør brukes mye i diagnose, sykdomsovervåking og effektivitetsevaluering av akutt hjerteinfarkt. For eksempel begynner troponin I å stige 3-6 timer etter akutt hjerteinfarkt, når en topp i 12-24 timer, og går tilbake til det normale på 48-72 timer; Myoglobin er den tidligste indikatoren på akutt hjerteinfarkt, og begynner å stige i 2-3 timer og nå en topp i 6-12 timer.

‌Standardization‌: Standardiseringen av testing av hjertemarkør involverer flere internasjonale og innenlandske standarder, for eksempel GB/T 22576.1, WS/T 415, etc. Disse standardene sikrer konsistensen og påliteligheten av testing.